4-溴-5-苯基-1,2-恶唑 | 10557-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-溴-5-苯基-1,2-恶唑
• 英文名称: 4-bromo-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 4-Brom-5-phenyl-isoxazol；4-Bromo-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 10557-73-0
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: OPNQYKVNIGKUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-苯基-1,2-恶唑 、 3-(1-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 potassium phosphate 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以7.35 %的产率得到3-(1-oxo-5-(5-phenylisoxazol-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异噁唑 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 4-溴-5-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Chomutowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 359,361; engl. Ausg. S. 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAKAKIBARA, TSUTOMU;KUME, TAKASHI;HASE, TSUNAO, CHEM. EXPRESS., 4,(1989) N, C. 85-88
  作者：SAKAKIBARA, TSUTOMU、KUME, TAKASHI、HASE, TSUNAO

  DOI：——

  日期：——