3-cyclopentadienylidene-1-phenyl-propene | 35516-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentadienylidene-1-phenyl-propene
• 英文别名: 3-Cyclopentadienyliden-1-phenyl-propen；[3-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)prop-1-en-1-yl]benzene；3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneprop-1-enylbenzene
• CAS: 35516-21-3
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: XYJUKARVJMWHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氯苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 3-cyclopentadienylidene-1-phenyl-propene 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of fulvenes with N-(3,5-dichlorophenyl)-maleimide

  摘要：

  N-(3,5-Dichlorophenyl)-maleimide reacts smoothly with a variety of substituted fulvenes (1) to give only endo adducts (3) independent of the nature of fulvene substituent, Lewis acid catalyst, and reaction solvent and temperature. The structure of the Diets-Alder adduct 3f was determined by X-ray crystallography. Semi-empirical quantum methods (AM1) were used to rationalize the endo stereoselectivity.

  DOI：

  10.1007/bf00811016
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 肉桂醛 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3-cyclopentadienylidene-1-phenyl-propene
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Balhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Monosubstituted Cyclopentadienyl Ruthenium Complexes from the Reactions of 6-Substituted Fulvenes with RuHCl(PPh₃)₃
  作者：Sunny Kai San Tse、Tongxun Guo、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om900527v

  日期：2009.9.28

  Reactions between 6-substitued fulvenes and the hydride complex RuHCl(PPh3)3 are described. Treatment of RuHCl(PPh3)3 with fulvenes without sp3-CH protons at the carbon α to the exocyclic carbon of fulvene produces cleanly monosubstituted cyclopentadienyl ruthenium complexes (η5-C5H4R)RuCl(PPh3)2 via hydride transfer to the electrophilic exocyclic carbon of fulvenes. When fulvenes containing sp3-CH

  描述了6-取代的富烯和氢化物配合物RuHCl（PPh 3）3之间的反应。RuHCl的治疗（PPH 3）3与没有SP富烯3个-CH质子在碳α到富烯的环外碳产生干净地单取代的环戊二烯基的钌络合物（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的RuCl（PPH 3）2通过氢化转移到富烯的亲电环外碳上。当含有SP富烯3被用来-CH质子在α碳的环外碳，反应产生预期的（η 5 -C 5 H ^由于脱氢，4 R）RuCl（PPh 3）2配合物以及少量的乙烯基环戊二烯基钌配合物。
• Thiele; Balhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 13
  作者：Thiele、Balhorn

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reaction of fulvenes with N-(3,5-dichlorophenyl)-maleimide
  作者：V. Ondrus、L' Fisera、K. Polborn、P. Ertl、N. Pr�nayov�

  DOI：10.1007/bf00811016

  日期：——

  N-(3,5-Dichlorophenyl)-maleimide reacts smoothly with a variety of substituted fulvenes (1) to give only endo adducts (3) independent of the nature of fulvene substituent, Lewis acid catalyst, and reaction solvent and temperature. The structure of the Diets-Alder adduct 3f was determined by X-ray crystallography. Semi-empirical quantum methods (AM1) were used to rationalize the endo stereoselectivity.