摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-pentyl-5-[2-(phenylthio)vinyl]-4-propyl-1,3-oxazole | 1204505-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pentyl-5-[2-(phenylthio)vinyl]-4-propyl-1,3-oxazole
英文别名
2-pentyl-5-[(E)-2-phenylsulfanylethenyl]-4-propyl-1,3-oxazole
2-pentyl-5-[2-(phenylthio)vinyl]-4-propyl-1,3-oxazole化学式
CAS
1204505-60-1
化学式
C19H25NOS
mdl
——
分子量
315.48
InChiKey
HJWIPUPPPFQJJC-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[1-(benzenesulfinyl)hept-2-yn-4-yl]hexanamide三氟乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-pentyl-5-[2-(phenylthio)vinyl]-4-propyl-1,3-oxazole 、 2-pentyl-5-[2-(phenylthio)vinyl]-4-propyl-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    '长距离'Pummerer型环化:5-乙烯基-1,3-恶唑的简单而便捷的合成。
    摘要:
    已经开发了一种简单且简便的Pummerer环化反应,用于合成取代的5- [2-(苯硫基乙烯基)]-1,3-恶唑,这是许多生物活性化合物,合成中间体和药物中的常见亚结构。 Pummerer反应-环化-乙烯基1,3-恶唑-杂环-亚砜
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217002
点击查看最新优质反应信息