N-ethyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal iodide | 110205-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: N-ethyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal iodide
• 英文别名: 8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiketal ethyl iodide；ethyl-[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,8R,9S,10S,11R,12R)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-7-oxo-6,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadec-1(14)-en-11-yl]oxy]-3-hydroxy-6-methyloxan-4-yl]-dimethylazanium;iodide
• CAS: 110205-62-4
• 化学式: C₃₉H₇₀NO₁₂*I
• 分子量: 871.889
• InChiKey: WNPLUUUCGAOLFE-VVHUVIKTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  162.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N-ethyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal iodide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到N-ethyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal acetate
  参考文献：
  名称：

  杀菌剂，大环内酯类具有胃肠运动刺激活性。二。8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛和9,9-二氢红霉素A 6,9-环氧的季铵N-取代衍生物。

  摘要：

  制备了一系列8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）和9,9-二脱水红霉素A 6,9-环氧化合物（2）的季铵衍生物，并测试了其抗菌活性和胃肠道运动刺激（GMS） ）在犬中的活性（体内）。当将小的烷基卤化物和不饱和烷基卤化物（例如烯丙基溴和炔丙基溴）添加到1的二甲氨基中时，GMS活性显着提高。其中，N-炔丙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛溴化物（ 3）表现出的GMS活性比红霉素A强2890倍，并且完全没有抗菌活性。在体外和体内，3的效力均与合成胃动素相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2701
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 红霉素A烯醇醚 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到N-ethyl-8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal iodide
  参考文献：
  名称：

  杀菌剂，大环内酯类具有胃肠运动刺激活性。二。8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛和9,9-二氢红霉素A 6,9-环氧的季铵N-取代衍生物。

  摘要：

  制备了一系列8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛（1）和9,9-二脱水红霉素A 6,9-环氧化合物（2）的季铵衍生物，并测试了其抗菌活性和胃肠道运动刺激（GMS） ）在犬中的活性（体内）。当将小的烷基卤化物和不饱和烷基卤化物（例如烯丙基溴和炔丙基溴）添加到1的二甲氨基中时，GMS活性显着提高。其中，N-炔丙基-8,9-脱水红霉素A 6,9-半缩醛溴化物（ 3）表现出的GMS活性比红霉素A强2890倍，并且完全没有抗菌活性。在体外和体内，3的效力均与合成胃动素相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2701