(R_S,R_S)-N,N'-dimethyl-N,N'-di(2-(p-tolylsulfinyl)ethyl)-1,2,-ethanediamine | 1419874-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R_S,R_S)-N,N'-dimethyl-N,N'-di(2-(p-tolylsulfinyl)ethyl)-1,2,-ethanediamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis[2-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]ethyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1419874-16-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₂S₂
• 分子量: 420.64
• InChiKey: WXAYEHMIHFSIAJ-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 (R_S,R_S)-N,N'-dimethyl-N,N'-di(2-(p-tolylsulfinyl)ethyl)-1,2,-ethanediamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-α-RuCl₂((R_S,R_S)-N,N'-dimethyl-N,N'-di(2-(p-tolylsulfinyl)ethyl)-1,2,-ethanediamine) 、 cis-β-Λ-R_NS_N-RuCl₂((R_S,R_S)-N,N'-dimethyl-N,N'-di(2-(p-tolylsulfinyl)ethyl)-1,2,-ethanediamine)
  参考文献：
  名称：

  手性，四齿氨基亚砜配体的二氯化钌（II）配合物：立体异构和氧化还原诱导的键合异构。

  摘要：

  合成了两个手性四齿氨基亚砜配体的二氯化钌（II）配合物，仅在N–N连接体上有所不同。对于每个配体，会形成两个主要的异构体，并通过NMR和UV-可见光谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算的组合对它们进行结构分配和表征。所述顺式-β几何异构体是由每个配体形成，而反式和顺式-α几何异构体是对一个配体仅显著组件。循环伏安研究表明，只有顺-β异构体在氧化发生键合异构钌（III），而反式与顺-α异构体显示简单的可逆氧化还原对。

  DOI：

  10.1021/ic302188y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-p-tolyl vinyl sulfoxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(R_S,R_S)-N,N'-dimethyl-N,N'-di(2-(p-tolylsulfinyl)ethyl)-1,2,-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  手性，四齿氨基亚砜配体的二氯化钌（II）配合物：立体异构和氧化还原诱导的键合异构。

  摘要：

  合成了两个手性四齿氨基亚砜配体的二氯化钌（II）配合物，仅在N–N连接体上有所不同。对于每个配体，会形成两个主要的异构体，并通过NMR和UV-可见光谱，X射线晶体学和密度泛函理论计算的组合对它们进行结构分配和表征。所述顺式-β几何异构体是由每个配体形成，而反式和顺式-α几何异构体是对一个配体仅显著组件。循环伏安研究表明，只有顺-β异构体在氧化发生键合异构钌（III），而反式与顺-α异构体显示简单的可逆氧化还原对。

  DOI：

  10.1021/ic302188y