p-Nitrophenyl-N-(o-nitrophenyl)carbamat | 29091-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenyl-N-(o-nitrophenyl)carbamat
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-carbamic acid-(4-nitro-phenyl ester)；(2-Nitro-phenyl)-carbamidsaeure-(4-nitro-phenylester)；(4-nitrophenyl) N-(2-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 29091-49-4
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆
• 分子量: 303.231
• InChiKey: SOBJJKXPWQZTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenyl-N-(o-nitrophenyl)carbamat 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 异腈酸2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  从苯胺中新型高效合成 4-取代 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  摘要 开发了一种以苯胺为原料制备 1,2,4-三唑烷二酮 (urazole) 的 4-取代苯基衍生物的简单有效的三步合成方法。在该方法中，苯胺衍生物与氯甲酸 4-硝基苯基酯反应生成相应的氨基甲酸酯衍生物。在第二步中，通过与氨基甲酸乙酯反应，由这些氨基甲酸酯制备氨基脲衍生物。相应氨基脲的环化反应以高产率提供了 1,2,4-三唑烷二酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701316862
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙苯 在 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 、 sodium nitrite 作用下， 生成 p-Nitrophenyl-N-(o-nitrophenyl)carbamat
  参考文献：
  名称：

  Sah; Yin, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 238,242, 244, 245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of phenylcyclopropylamine-entinostat conjugates that selectively target cancer cells
  作者：Yosuke Ota、Yukihiro Itoh、Yuri Takada、Yasunobu Yamashita、Chenliang Hu、Mano Horinaka、Yoshihiro Sowa、Mitsuharu Masuda、Toshiyuki Sakai、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117632

  日期：2024.2

  Design, synthesis, and biological evaluation of phenylcyclopropylamine-entinostat conjugates that selectively target cancer cells

  选择性靶向癌细胞的苯基环丙胺-恩替司他缀合物的设计、合成和生物学评价