2,4-dichloro-6-formylphenyl acetate | 1309272-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-formylphenyl acetate
• 英文别名: (2,4-Dichloro-6-formylphenyl) acetate
• CAS: 1309272-63-6
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: VDLQTDRKAAJRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-8-羟基喹哪啶 、 2,4-dichloro-6-formylphenyl acetate 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,7-dichloro-2-[2-(2-acetoxy-3,5-dichlorophenyl)vinyl]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基喹啉衍生物的合成及其抗癌活性。p53独立的作用机制

  摘要：

  基于四个主要的喹啉骨架设计并合成了一系列的苯乙烯基喹啉，这些骨架包括在C4位置被羟基或氯原子取代的牛，氯辛和喹啉。测试了所有化合物对野生型结肠癌细胞（HCT 116）和具有p53缺失的癌细胞的抗癌活性。SAR分析表明，在苯乙烯基部分有吸电子取代基，在喹啉环上具有螯合性能。还在TP53突变的4种癌细胞系中测试了活性更高的化合物肿瘤抑制基因。结果表明，苯乙烯基喹啉可诱导细胞周期停滞并激活p53非依赖性细胞凋亡。研究了最有前途的化合物的表观作用机理，这些化合物产生了活性氧，并改变了细胞的氧化还原平衡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.061
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 3,5-二氯水杨醛 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-dichloro-6-formylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用酯，硫酯和酰胺通过分子内维蒂希反应制备功能性苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚

  摘要：

  新型的高功能苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的制备是通过分子内Wittig反应与相应的酯，硫酯和酰胺官能团实现的。关键的中间体，磷酰亚磷，大概是由于向醛中添加了Bu 3 P，然后进行了酰化和去质子化作用所致。还开发了由水杨醛衍生物与酰氯直接以一步法合成功能性苯并呋喃的方法。

  DOI：

  10.1021/ol201062r

文献信息

• N-BENZYLANILINE DERIVATIVE AND USES THEREOF
  申请人：Nanjing Medical University

  公开号：US20140303248A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A N-benzylaniline derivative and uses thereof. The derivative is a compound represented by formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound protects against cerebral ischemia/reperfusion injury and has analgesic action for chronic pathologic pain, and may be used to treat cerebral apoplexy, neuropathic pain, and inflammatory pain. Moreover, because of the unique mechanism of action of the compound, the compound can be used to treat epilepsy, affective disorder, and neurodegenerative diseases.

  一种N-苄基苯胺衍生物及其用途。该衍生物是由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用，对慢性病理性疼痛具有镇痛作用，并可用于治疗脑卒中、神经病性疼痛和炎症性疼痛。此外，由于该化合物具有独特的作用机制，因此可以用于治疗癫痫、情感障碍和神经退行性疾病。
• Synthesis, molecular docking and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives as potential immunosuppressive agents
  作者：Ru Yan、Zhi-Ming Zhang、Xian-Ying Fang、Yang Hu、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.023

  日期：2012.2

  A series of novel 1,3,4-oxadiazole derivatives (5a–5s) have been designed, synthesized and evaluated for their immunosuppressive activity. Most of these synthesized compounds were proved to have potent immunosuppressive activity and low toxicity. Among them, compounds (5m–5r) showed the most potent biological activity against lymph node cells. The results of flow cytometry (FCM) and western blotting

  已经设计，合成和评估了一系列新颖的1,3,4-恶二唑衍生物（5a - 5s）的免疫抑制活性。这些合成的化合物大多数被证明具有有效的免疫抑制活性和低毒性。其中，化合物（5m - 5r）显示出对淋巴结细胞最有效的生物学活性。流式细胞术（FCM）和蛋白质印迹的结果表明，化合物5q通过抑制PI3 K / AKT途径诱导细胞凋亡。进行分子对接以将化合物5q定位到PI3Kγ结合位点，以探索潜在的靶标。
• US9481636B2
  申请人：——

  公开号：US9481636B2

  公开（公告）日：2016-11-01