6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester | 412301-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-4-carbonsaeure-aethylester；6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-4-carbonsaeureethylester；ethyl 6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazine-4-carboxylate
• CAS: 412301-44-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: QJOVGNIUJSJAND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of α-Acylsuccinic Esters With Hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a065
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 肼 作用下， 生成 (3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 、 6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of α-Acylsuccinic Esters With Hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a065

文献信息

• Process for manufacturing 1,6-dihydro-6-oxo-4-pyridazine carboxylic acid
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2857387A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention provides a process for manufacturing 6-oxo-1 H-pyridazine-4-carboxylic acid 5 comprising - (a) reacting dimethyl 2-methylenebutanedioate with hydrazine to obtain methyl 6- oxohexahydropyridazine-4-carboxylate 11; - (b) oxidizing methyl 6-oxohexahydropyridazine-4-carboxylate 11 with a suitable oxidizing agent to methyl 6-oxo-1 H-pyridazine-4-carboxylate 4a; - (c) isolating methyl 6-oxo-1 H-pyridazine-4-carboxylate 4a; - (d) hydrolyzing methyl 6-oxo-1 H-pyridazine-4-carboxylate 4a in the presence of an aqueous base or acid to the 6-oxo-1 H-pyridazine-4-carboxylic acid 5.

  本发明提供了一种制造6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸5的方法，包括：（a）将二甲基2-亚甲基丁二酸酯与肼反应，得到甲基6-氧代己氢吡嗪-4-羧酸甲酯11；（b）用适当的氧化剂将甲基6-氧代己氢吡嗪-4-羧酸甲酯11氧化为甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a；（c）分离甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a；（d）在水性碱或酸的存在下，水解甲基6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸甲酯4a得到6-氧代-1H-吡嗪-4-羧酸5。
• Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 144
  作者：Rothenburg

  DOI：——

  日期：——