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N-methoxy-N-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxamide | 1421922-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxy-N-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxamide
英文别名
2,3-Dihydro-N-methoxy-N-methyl-1-oxo-1H-isoindole-5-carboxamide;N-methoxy-N-methyl-1-oxo-2,3-dihydroisoindole-5-carboxamide
N-methoxy-N-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxamide化学式
CAS
1421922-94-2
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
IRBXGUXUGJRDEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methoxy-N-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 509.5h, 生成 5-(bromoacetyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新颖的化合物,该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性,并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团;A 2和A 3相同或不同,独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团;R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基;R 2和R 3相同或不同,独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基;R 4和R 5相同或不同,独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
    公开号:
    US20140155597A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新颖的化合物,该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性,并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团;A 2和A 3相同或不同,独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团;R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基;R 2和R 3相同或不同,独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基;R 4和R 5相同或不同,独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。
    公开号:
    US20140155597A1
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文献信息

  • US9045466B2
    申请人:——
    公开号:US9045466B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDINE OU SEL DE CELUI-CI
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013018735A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    カンジダ属菌やアスペルギルス属菌、白癬属菌をはじめとする病原性真菌に対して抗真菌活性を示し、医薬品として有用な新規化合物を提供することにある。 式(I)(式中、 A1は、窒素原子、又は式CR6で示される基を示し、 A2、及びA3は、同一又は異なって、窒素原子、又は式CHで示される基を示し、 R1は、置換基群2から選ばれる1~5個の置換基で置換されてもよいアリール基等を示し、 R2、及びR3は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、C1-6ハロアルキル基、又はC1-6アルコキシ基を示し、 R4、及びR5は、同一又は異なって、水素原子、C1-6ハロアルキル基、又はC1-6アルキル基等を示す。)で表される化合物又はその塩は、抗真菌剤として有用である。
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