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guinesine-B
guinesine-B | 103781-95-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
guinesine-B
英文别名
3,4-cis-3,2'-threo-4-Hydroxy-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dithiolane;(3R,4R)-3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]dithiolan-4-ol
CAS
103781-95-9;121702-91-8;121702-92-9;121702-93-0;131488-77-2;131488-78-3;131488-82-9
化学式
C
8
H
15
NOS
2
mdl
——
分子量
205.345
InChiKey
BHJXMJSQJLEOMC-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
332.9±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.298±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
74.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)-1,3-bis(sulfanyl)propan-2-ol
121664-62-8
C
8
H
17
NOS
2
207.361
——
1-Methyl-2-<1,3-bis(benzylthio)-2-hydroxypropyl>pyrrolidine
121664-61-7
C
22
H
29
NOS
2
387.61
反应信息
作为反应物:
描述:
guinesine-B
、
4-溴异氰酸苯酯
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以51%的产率得到3,4-cis-3,2'-threo-4-
>oxy-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-1,2-dithiolane
参考文献:
名称:
Mitsudera, Hiroyuki; Uneme, Hideki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1361 - 1367
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷
在 sodium tetrahydroborate 、
air
、
氨
、
sodium
、
三氯化铁
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
guinesine-B
参考文献:
名称:
Mitsudera, Hiroyuki; Uneme, Hideki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1361 - 1367
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mitsudera, Hiroyuki; Uneme, Hideki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1361 - 1367
作者:
Mitsudera, Hiroyuki、Uneme, Hideki、Okada, Yoshiyuki、Numata, Mitsuo、Kato, Atsushi
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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