2-amino-4-bromo-5-fluorobenzoic acid hydrochloride | 1415929-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-5-fluorobenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-4-bromo-5-fluorobenzoic acid hydrochloride；2-amino-4-bromo-5-fluorobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 1415929-02-0
• 化学式: C₇H₅BrFNO₂*ClH
• 分子量: 270.486
• InChiKey: MAIWZFIPIBVNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-bromo-5-fluorobenzoic acid hydrochloride 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 1-acetyl-6-bromo-5-fluoro-2,2-dimethylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012170752A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以81 %的产率得到2-amino-4-bromo-5-fluorobenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  CN115304606A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
  申请人：宁波文达医药科技有限公司

  公开号：CN106146482B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明提供了布鲁顿(Burton’s)酪氨酸激酶抑制剂，具体地，本发明中通过广泛而深入的研究，获得一类能够作为Btk抑制剂的化合物，实验结果表明，所述化合物对Btk具有良好的抑制效果。本发明还提供了上述化合物的制备方法，及其在制备药物中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Compounds
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US08877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Substituted benzazinones as antibacterial compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10781184B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (IA): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（IA）的 LpxC 抗菌化合物： 其相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备、治疗方法和用于细菌感染，特别是革兰氏阴性菌引起的细菌感染的用途。