5-[7-(1-Methyltetrazol-5-yl)thioheptyl]-3-methyl isoxazole | 126052-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[7-(1-Methyltetrazol-5-yl)thioheptyl]-3-methyl isoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-[7-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylheptyl]-1,2-oxazole
• CAS: 126052-35-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅OS
• 分子量: 295.41
• InChiKey: LNKIXUYUACHXIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptyl bromide 、 1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 、 potassium carbonate 在 二氯甲烷 、 水 、 aqueous solution 、 氢氧化钾 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave a yellow oil (600 mg) which的产率得到5-[7-(1-Methyltetrazol-5-yl)thioheptyl]-3-methyl isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel generation of heteroaryl thio, sulfoxy, or sulfonyl alkyl azoles

  摘要：

  提供了具有一般式##STR1##的化合物，其中R是非融合的唑类基团；n为5、6、7或8；R.sup.1是取代的、融合的或非融合的唑类基团。这些化合物已被证明具有抗病毒活性。

  公开号：

  US05051515A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0335646A1

  公开（公告）日：1989-10-04

  There are provided compounds having the general formulae wherein R is an optionally substituted non-fused azole moiety; n is 5, 6, 7 or 8; and R¹ is an optionally substituted, fused or non-­fused azole moiety. These compounds have been demonstrated as having antipicornavirus activity. Also described are intermediate compounds and relevant synthetic processes.

  提供了通式如下的化合物 其中 R 是任选取代的非融合唑基； n 是 5、6、7 或 8；以及 R¹ 是任选取代的融合或非融合唑基。 这些化合物已被证明具有抗尖峰病毒活性。 此外，还介绍了中间体化合物和相关合成工艺。
• JPH0347182A
  申请人：——

  公开号：JPH0347182A

  公开（公告）日：1991-02-28
• US5051515A
  申请人：——

  公开号：US5051515A

  公开（公告）日：1991-09-24