1-dibenzoylaminonaphthalene | 120190-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-dibenzoylaminonaphthalene
• 英文别名: N-[1]naphthyl-dibenzamide；N-[1]Naphthyl-dibenzamid；1-Dibenzoylamino-naphthalin；N-benzoyl-N-naphthalen-1-ylbenzamide
• CAS: 120190-04-7
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• 分子量: 351.404
• InChiKey: DJGNTPMOXJBJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  547.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dibenzoylaminonaphthalene 在 四甲基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-1-萘基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Briffett, Neil E.; Hibbert, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, # 7, p. 765 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-1-萘基苯甲酰胺 、 苯甲醛 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 [Co(12-TMC)(ACN)](ClO₄)₂ 、 维生素B1 、 C₁₉H₁₅N₂⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 Fe(EDTA)*H₂O₂ 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-dibenzoylaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳/钴协同催化醛和胺/酰胺之间化学和区域选择性C-N键的形成

  摘要：

  通过钴（II）在水性介质中催化氧化酰胺偶联反应构建各种仲（4个实例），叔酰胺（31个实例）和酰亚胺（16个实例）的新颖方法。Co（III）-TMC与N-Heteroatom Carbene反应形成原位活性催化剂Co（II）NHC-TMC ，该催化剂涉及与Breslow中间体和SET的配位，以活化醛和酰胺。酰胺和胺的活化机理分别基于基于SET的亲核加成和配体交换而不同。使用Fe（III）（EDTA）-H 2 O 2作为氧化剂可实现催化剂的再生。Co（II）TMC‐O 2的使用在该过程中也发现同样有效。发现该方法在存在同样敏感的邻-C-H键活化的情况下对NH活化具有区域选择性。发现胺比相应的酰胺更易受反应影响。

  DOI：

  10.1002/cctc.202000156

文献信息

• Action of Grignard Reagents. VI. (a) Cleavage by Organomagnesium and Lithium Compounds and by Lithium Aluminum Hydride; (b) Action of Phenyllithum on Phenanthraquinone and Benzil Monoximes
  作者：Ahmed Mustafa、Wafia Asker、Orkede H. Hishmat、Ahmed F. A. Shalaby、Kamel Mohamed

  DOI：10.1021/ja01650a056

  日期：1954.11
• 411. The nitration of phthalonaphthylimides and the facile preparation of 8-nitro-1-naphthylamine
  作者：Herbert H. Hodgson、J. Harold Crook

  DOI：10.1039/jr9360001844

  日期：——
• BRIFFETT, NEIL E.;HIBBERT, FRANK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 765-768
  作者：BRIFFETT, NEIL E.、HIBBERT, FRANK

  DOI：——

  日期：——