3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole | 1620919-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(2-Bromo-4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1620919-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClNO
• 分子量: 336.615
• InChiKey: ZDUIWGGNPFVQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-chlorophenyl)-N-hydroxymethanimine 在 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-bromo-4-chlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  碘苯催化醛一锅法合成异恶唑啉

  摘要：

  摘要 已经开发了一种方便的一锅三步法，从醛类开始合成异恶唑啉，涉及在腈氧化物和烯烃之间进行催化环加成反应，其中碘代苯用作原位生成高价碘中间体的催化剂。在这种方法中，醛首先被硫酸羟胺转化为醛肟，然后被原位生成的高价碘中间体氧化为腈。最后，在腈和烯烃之间发生1，3-偶极环加成反应，以中等至良好的产率提供异恶唑啉。 已经开发了一种方便的一锅三步法，从醛类开始合成异恶唑啉，涉及在腈氧化物和烯烃之间进行催化环加成反应，其中碘代苯用作原位生成高价碘中间体的催化剂。在这种方法中，醛首先被硫酸羟胺转化为醛肟，然后被原位生成的高价碘中间体氧化为腈。最后，在腈和烯烃之间发生1，3-偶极环加成反应，以中等至良好的产率提供异恶唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340464