(3aS,4R,5S,6aR,9aR,10aS)-4,9a-Dimethyl-1-oxo-tetradecahydro-dicyclopenta[a,d]cyclooctene-5-carboxylic acid | 97719-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,5S,6aR,9aR,10aS)-4,9a-Dimethyl-1-oxo-tetradecahydro-dicyclopenta[a,d]cyclooctene-5-carboxylic acid
• CAS: 97719-18-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: GZRDRSAXYCRATA-YABAUONYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR,9aR,10aS)-4,9a-Dimethyl-1-oxo-tetradecahydro-dicyclopenta[a,d]cyclooctene-5-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 四丁基溴化铵 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3aα,6aα,9aβ,10aα)-3,3a,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-decahydro-4,9a-dimethyldicyclopentacycloocten-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022
• 作为产物：
  描述：

  (5α,6β,7β,9α,13β)-7-(hydroxymethyl)-6,13-dimethyltetracyclo<7.5.0.01,5.09,13>tetradecan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氨 、 sodium methylate 、 lithium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (3aS,4R,5S,6aR,9aR,10aS)-4,9a-Dimethyl-1-oxo-tetradecahydro-dicyclopenta[a,d]cyclooctene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022