摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-bromodibenzo[b,d]thiophen-1-ol | 1332939-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromodibenzo[b,d]thiophen-1-ol
英文别名
6-Bromodibenzothiophen-1-ol
6-bromodibenzo[b,d]thiophen-1-ol化学式
CAS
1332939-31-7
化学式
C12H7BrOS
mdl
——
分子量
279.157
InChiKey
ACDJAIBGMYIHIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C
  • 沸点:
    453.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、电子传输材料和有机电致发光器件
    摘要:
    本申请提供了一种通式(I)的化合物,其可以用于电子传输材料。该化合物具有双联芴联吸电片段的母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,电子的跃迁能力强,用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
    公开号:
    CN115925690A
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-2'-chloro-6'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-amine盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶盐酸盐caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 18.3h, 生成 6-bromodibenzo[b,d]thiophen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过Suzuki偶联和微波辅助的闭环 反应,可多功能合成功能化的二苯并噻吩†
    摘要:
    通过2,6-二溴苯胺与苯基硼酸(被Me,NO 2,OH,OMe或Cl取代)的Suzuki交叉偶联,获得氨基取代的联苯,优选在微波辐射的辅助下进行。氨基转化为硫醇之前,先进行碱诱导的分子内取代,然后通过微波加热促进其生成目标二苯并噻吩的第二个C–S键。将所获得的1-,2-,3-或4-取代的6-卤代二苯并噻吩与2-吗啉-4--4-基-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3)进行钯介导的偶联,2-二氧杂硼烷-2-基)-4 H-chromen-4-one给出各自的6-,7-,8-或9-取代的二苯并噻吩-4-基色农酮。这些化合物被评估为DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的抑制剂,并与母体8-(dibenzo [ b,d ] thiophen-4-yl)-2-morpholin-4-yl-4 H -chromen进行了比较。 -4-一 值得注意的是,在C-8或C-9上带有羟基或甲氧基取代基的衍生物保留
    DOI:
    10.1039/c1ob05282a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017071791A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention relates to compounds comprising a heterocyclic group substituted with a fluoranthene group and a particular aromatic or heteroaromatic group. The compounds are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are used as matrix materials for phosphorescent or fluorescent emitters as well as a hole- blocking or an electron-transport layer.
    本发明涉及含有一个杂环基被基和一个特定的芳香或杂芳基取代的化合物。这些化合物适用于用于电子设备,特别是包含这些化合物的有机电致发光器件。在某些实施例中,这些化合物被用作光或荧光发射体的基质材料,以及阻挡空穴或电子传输层。
  • Materials for organic electroluminescent devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US11355714B2
    公开(公告)日:2022-06-07
    The present invention relates to compounds comprising a heterocyclic group substituted with a fluoranthene group and a particular aromatic or heteroaromatic group. The compounds are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are used as matrix materials for phosphorescent or fluorescent emitters as well as a hole-blocking or an electron-transport layer.
    本发明涉及由一个被荧蒽基团取代的杂环基团和一个特定的芳香族或杂芳族基团组成的化合物。这些化合物适用于包含这些化合物的电子设备,特别是有机电致发光设备。在某些实施方案中,这些化合物可用作光或荧光发射器的基质材料以及空穴阻挡层或电子传输层。
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20190058133A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The present invention relates to compounds comprising a heterocyclic group substituted with a fluoranthene group and a particular aromatic or heteroaromatic group. The compounds are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are used as matrix materials for phosphorescent or fluorescent emitters as well as a hole-blocking or an electron-transport layer.
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯