3-benzyl-3'-formyldiphenylmethane | 143328-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3'-formyldiphenylmethane
• 英文别名: 3-[(3-benzylphenyl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 143328-33-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: JFWCLCBMLFZDMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3'-formyldiphenylmethane 在 正丁基锂 、 jones reagent 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-benzyl-3'-propioloyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Toward Dendritic Two-Dimensional Polycarbenes: Syntheses of ‘Starburst’-Type Nona- and Dodecadiazo Compounds and Magnetic Study of Their Photoproducts

  摘要：

  以乙炔酮的环三聚化为关键步骤，设计并合成了 "星爆 "型壬二氮和十二烷二氮化合物。通过使用三甲基硅烷保护基团来保护乙炔基，有助于合成较大的十二重氮化合物。重氮化合物在 MTHF 固溶体中低温光解，并通过法拉第磁力仪和 ESR 光谱进行分析。从磁化的磁场依赖性来看，壬二氮化合物的光致产物壬二碳烯被证明具有非十进制（S = 9）基态。这一自旋多重性是迄今为止纯有机材料所报道的最高值。另一方面，十二烷偶氮化合物的光反应产物中自旋倍率较低，存在反铁磁相互作用。对这一结果的解释不是分子间的反铁磁作用，而是碳烯中心之间的分子内交联。在具有扩展分支的 "星爆 "型聚碳酸酯中，活性碳烯中心在空间上会相互过于靠近，因此很容易发生重组。这项研究显示了通过灵活的 "星爆型 "结构扩展碳烯网络的局限性之一。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1483
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-benzyl-3'-formyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Nobuo; Inoue, Katsuya; Iwamura, Hiizu, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 6, p. 900 - 901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iwamura, Hiizu; Nakamura, Nobuo; Koga, Noboru, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 218, p. 207 - 212
  作者：Iwamura, Hiizu、Nakamura, Nobuo、Koga, Noboru、Sasaki, Shigeru

  DOI：——

  日期：——