1,1-bis-(4-(diethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 228415-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis-(4-(diethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1,1-bis(4-diethylaminophenyl)prop-2-ynyl-1-ol；1,1-Bis(4-(diethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol；1,1-bis[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 228415-25-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O
• 分子量: 350.504
• InChiKey: IZWIZOSDISZSCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(4-(diethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol 、 2-萘酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到3,3-di(4-diethylaminophenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  取代萘并吡喃化合物的合成及光致变色性能

  摘要：

  制备了一组在萘并吡喃骨架的5-位和6-位以及3-芳基部分的对位具有功能性取代基的3,3-二芳基-3 H-萘[2,1-b]吡喃化合物2-萘酚衍生物和1，1-二芳基丙-2-yn-1-ol衍生物之间的缩合反应。化合物的化学结构通过NMR和MS确认。确定了3,3-二苯基-6-吗啉代-3 H-萘[2,1-b]吡喃（4b）的晶体结构，并讨论了吡喃亚结构与光致变色的关系。还研究了光致变色性质，并且将有色形式的脱色动力学拟合至双指数模型。在这些化合物中，4b 由于有色形式的ΔOD大，被认为是最好的一种，这是光致变色材料中最重要的特性之一。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.078
• 作为产物：
  描述：

  四乙基米氏酮 、 乙炔锂乙二胺配合物 在 乙二胺 作用下， 以75 %的产率得到1,1-bis-(4-(diethylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并芴光致变色化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并芴光致变色化合物，结构通式如下所示： 本发明的苯并芴光致变色化合物具有较高的光密度差值、较快的褪色衰减速率和优异的耐晒性，具有优秀的开发应用前景。

  公开号：

  CN116239561A

文献信息

• PYRANOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND NAPHTHOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20200131193A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  [Problem] A problem is presented in that conventional photochromic compounds cannot be considered adequate in terms of the colorizing/decolorizing rate and durability, and the production process therefore has many steps. The present invention provides an industrially applicable photochromic compound that has both a rapid colorizing/decolorizing reaction and high durability and can also be synthesized at a low cost. [Solution] This compound is characterized in that etheric oxygen atoms are bonded to the carbon atoms at position 1 of a pyranoquinazoline (8H-pyrano[3,2-f]quinazoline) skeleton and position 10 of a naphthopyran (3H-naphtho[2,1-b]pyran) skeleton, said compound having photochromic properties and being a photochromic compound that has both a rapid colorizing/decolorizing reaction and high durability. Also provided is an industrially applicable photochromic compound that can be synthesized at a low cost.

  [问题] 传统光致变色化合物在着色/褪色速率和耐久性方面被认为不够充分，因此生产过程步骤繁多。本发明提供了一种工业上可应用的光致变色化合物，该化合物具有快速的着色/褪色反应和高耐久性，并且能够以低成本合成。[解决方案] 该化合物特征在于，吡喃喹唑啉（8H-吡喃[3,2-f]喹唑啉）骨架的1位碳原子和萘并吡喃（3H-萘并[2,1-b]吡喃）骨架的10位碳原子上连接有醚氧原子，该化合物具有光致变色特性，是一种具有快速着色/褪色反应和高耐久性的光致变色化合物。同时还提供了一种工业上可应用的、能够以低成本合成的光致变色化合物。
• Oxygen-containing heterocyclic fused naphthopyrans
  申请人：Vision-Ease Lens, Inc.

  公开号：US20030092918A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Novel naphthopyrans having an oxygen-containing heterocyclic group F annelated on the f, i, j, or k side of the naphthopyran ring. These naphthopyrans may have the formula (I) presented below: 1 These compounds (I) have interesting photochromic properties. Various organic host materials that contain such compounds are described. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel naphthopyran compounds or combinations are enabled.

  具有含氧杂环基团F的新型萘并吡喃化合物，该杂环基团F连接在萘并吡喃环的f、i、j或k侧。这些萘并吡喃化合物的化学式如下：1这些化合物(I)具有有趣的光致变色性质。本文还描述了含有这些化合物的各种有机宿主材料。可以制备包含这些新型萘并吡喃化合物或其组合物的眼镜镜片或其他塑料透明材料等物品。
• US6608215B2
  申请人：——

  公开号：US6608215B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• [EN] PH SENSITIVE PHOTOCHROMIC DYES<br/>[FR] COLORANTS PHOTOCHROMIQUES SENSIBLES AU PH
  申请人：JAMES ROBINSON LIMITED

  公开号：WO1999031081A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Naphthopyrans of formula (I) or (II) reversibly change their optical properties (colour, induced optical density and/or colourability) with changes of pH. In the formulae, R1 and R2 are hydrogen or certain hydrocarbyl or heterocyclic groups, R3 is an amino functional group or certain oxygen, sulphur or phosphorus groups; and R4 may be certain C1-C20 linear or branched alkoxy or alkyl (substituent) groups or is chosen from R1, R2 or R3; and each n is 0 or 1 to 6, the total of all n's being no more than 6.(FR) Les naphtopyranes de formule I ou II changent réversiblement leurs propriétés optiques (couleur, densité optique induite et/ou aptitude à être coloré) avec des changements de pH. Dans les formules, R1 et R2 représentent des hydrogènes ou certains groupes hydrocarbyles ou hétérocycliques, R3 est un groupe amino fonctionnel ou certains groupes oxygène, soufre ou phosphore; et R4 peut représenter certains groupes (substituants) C1-C20 ou alkoxy ou alkyle linéaires ou ramifiés ou est choisi à partir de R1, R2 ou R3; et chaque n est 0 ou 1 à 6, le total de tous les n ne dépassant pas 6.
• [EN] OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC FUSED NAPHTHOPYRANS<br/>[FR] NAPHTOPYRANES CONDENSES A GROUPE HETEROCYCLIQUE RENFERMANT DE L'OXYGENE
  申请人：VISION EASE LENS INC

  公开号：WO2003025638A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Novel naphthopyrans having an oxygen-containing heterocyclic group F annelated on the f, i, j, or k side of the naphthopyran ring. These naphthopyrans may have formula (I). These compounds (I) have interesting photochromic properties. Various organic host materials that contain such compounds are described. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel naphthopyran compounds or combinations are enabled.