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3-chloro-8-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1500046-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-8-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
英文别名
9-Chloro-3-methylbenzo[b][1,4]benzoxazepine
3-chloro-8-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine化学式
CAS
1500046-09-2
化学式
C14H10ClNO
mdl
——
分子量
243.692
InChiKey
CNLLDEBVVDVOGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone3-chloro-8-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到11-chloro-6-methyl-3-phenyl-1-tosyl-1,13b-dihydrodibenzo[b,f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    通过 KI/TBHP 介导的 DBO-亚胺和 N-甲苯磺酰腙之间的 [3+2] 环化高效构建四环 1,2,4-三唑啉-稠合二苯并[b,f][1,4]恶氮卓
    摘要:
    通过 KI/ TBHP促进的二苯并 [ b ,f ][1, 4]oxazep​​ine-imines 和N - tosylhydrazones 在温和条件下。所生产的 1,2,4-三唑啉融合 DBO 可以很容易地转化为具有生物学意义的 1,2,4-三唑并融合 DBO,并且产率很高
    DOI:
    10.1002/ejoc.202200888
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲醛邻氨基对甲苯酚 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.1h, 以80%的产率得到3-chloro-8-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成二苯并a氮平
    摘要:
    在碱性条件下,在微波辐射下,通过2-氯苯甲醛和2-氨基苯酚的反应,可以高收率和短反应时间合成二苯并[ b,f ] [1,4]奥氮平衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.1548
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