5-Methoxy-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one | 182012-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Methoxy-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 182012-57-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: LANDAJIJKANJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 在 镍 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性地将双（甲氧基羰基）甲基引入哌啶骨架的γ位

  摘要：

  探索了将双（甲氧基羰基）-甲基区域选择性地引入哌啶骨架的4-位的新方法，并将该方法用于制备从-开始的顺式和反式-2,4-二取代的哌啶2-哌啶羧酸。该方法的关键步骤涉及氨基甲酸酯的电化学氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01208-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(methoxycarbonyl)piperidine 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Methoxy-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性地将双（甲氧基羰基）甲基引入哌啶骨架的γ位

  摘要：

  探索了将双（甲氧基羰基）-甲基区域选择性地引入哌啶骨架的4-位的新方法，并将该方法用于制备从-开始的顺式和反式-2,4-二取代的哌啶2-哌啶羧酸。该方法的关键步骤涉及氨基甲酸酯的电化学氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01208-7

文献信息

• Regio- and stereo-selective introduction of a bis(methoxycarbonyl)methyl group into the γ-position of the piperidine sketeton
  作者：Yoshihiro Matsumura、Yusuke Yoshimoto、Chikayo Horikawa、Toshihide Maki、Mitsuaki Watanabe

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01208-7

  日期：1996.8

  A new method for a regioselective introduction of a bis(methoxycarbonyl)-methyl group into the 4-position of the piperidine skeleton was explored, and this method was applied to the preparation of cis- and trans-2,4-disubstituted piperidines starting from 2-piperidinecarboxylic acid. The key steps in the method involved electrochemical oxidation of carbamates.

  探索了将双（甲氧基羰基）-甲基区域选择性地引入哌啶骨架的4-位的新方法，并将该方法用于制备从-开始的顺式和反式-2,4-二取代的哌啶2-哌啶羧酸。该方法的关键步骤涉及氨基甲酸酯的电化学氧化。