8-nonafluorobutyl-3-(pyrimidin-2-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazin-6-one | 1558012-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-nonafluorobutyl-3-(pyrimidin-2-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazin-6-one
• CAS: 1558012-60-4
• 化学式: C₁₄H₈F₉N₅OS
• 分子量: 465.302
• InChiKey: NJPVTHCFTPPKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 聚合甲醛 、 6-nonafluorobutyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到8-nonafluorobutyl-3-(pyrimidin-2-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b][1,3,5]thiadiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation of 6-polyfluoroalkyl-2-thiouracils

  摘要：

  6- 聚氟烷基-2-硫脲嘧啶与福尔马林和杂环胺（2-氨基吡啶、2-氨基嘧啶、4-氨基安替比林）的多组分双曼尼希环缩合反应在 C=S 和 NH 中心发生了区域特异性反应，生成了 3-芳香族-8-聚氟烷基嘧啶并[2,1-b][1,3,5]噻二嗪。通过 X 射线晶体学、红外光谱、核磁共振光谱和 GLC-MS 光谱分析，确定了这些产品的 Regioisomeric 结构。6-三氟甲基-2-硫脲嘧啶和 8-聚全氟烷基嘧啶并[2,1-b]噻二嗪具有较弱的抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0142-x