[1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 76885-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 76885-75-1
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₃N₃O₇S
• 分子量: 518.803
• InChiKey: CKJMUQGWNHLWCI-PRULPYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 acid 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The protected derivatives of 5-methylaminomethyl-2-thiouridine and 5-carbomethoxymethyl-2-thiouridine as components for the oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87876-4
• 作为产物：
  描述：

  O^2'_,O3'-isopropylidene-5-methylaminomethyl-2-thio-uridine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 以 吡啶 为溶剂， 以71%的产率得到[1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-ylmethyl]-methyl-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The protected derivatives of 5-methylaminomethyl-2-thiouridine and 5-carbomethoxymethyl-2-thiouridine as components for the oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87876-4