2-[2-Benzamido-2-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 137378-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Benzamido-2-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 137378-27-9
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₉S₂
• 分子量: 605.73
• InChiKey: WBHGSTHTYOUGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2-[2-Benzamido-2-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到N-(7-methyl-2,5,9,12-tetraoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1387 - 1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzamide 在 吡啶 、 palladium dihydroxide 、 sodium hydride 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[2-Benzamido-2-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]propoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1387 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1387 - 1394
  作者：Czech, Bronislaw P.、Zazulak, Wolodymyr、Kumar, Anand、Dalley, N. Kent、Weiming, Jiang、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——