Trineopentylborane | 7687-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Trineopentylborane
• 英文别名: B(CH2Bu(t))3；Tri-neopentylboran；Trineopentyl-boran；Tris(2,2-dimethylpropyl)borane
• CAS: 7687-73-2
• 化学式: C₁₅H₃₃B
• 分子量: 224.238
• InChiKey: JKWHVCRIWKFKPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trineopentylborane 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 neopentyl(neopentylimino)borane
  参考文献：
  名称：

  Kiesgen, Jutta; Muenster, Jochen; Paetzold, Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1559 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trifluoroborane diethyl ether 、 1-溴-2,2-二甲基丙烷 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROWN, H. C.;RACHERLA, U. S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4311-4314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Alkyl-1,4-naphthoquinones by Alkylboration
  作者：Bernd Peter Ernst、Hartmut Laatsch

  DOI：10.1055/s-1992-26136

  日期：——

  By reaction of 1,4-naphthoquinone (1) and trialkylboranes in the presence of oxygen and oxidative work-up, sterically hindered 2-alkyl-1,4-naphthoquinones and, on addition of magnesium bromide, 2,3-bisalkyl-1,4-naphthoquinones are obtained.

  1,4-萘醌（1）和三烷基硼烷在氧气存在下发生反应并进行氧化加工，可得到立体受阻的 2-烷基-1,4-萘醌，加入溴化镁后可得到 2,3-双烷基-1,4-萘醌。