1-甲基-1,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-酮 | 54738-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-甲基-1,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-酮
• 英文名称: 1-methyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin；1-methyl-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one；1-methyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one
• CAS: 54738-76-0
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD28390176
• 分子量: 149.152
• InChiKey: IHDSLGMLCFSPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C
• 沸点：
  307.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-ylaminomethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 600.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到1-甲基-1,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Gas-Phase Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ones

  摘要：

  Flash vacuum pyrolysis (FVP) at 500-600 degrees C of 1-substituted pyrazolylaminomethylene derivatives of Meldrum's acid provides 1-substituted pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ones in high yields. If the 1-substituent is a tert-butyl group, FVP at 750-850 degrees C causes elimination of 2-methyl-1-propene to give the parent pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-one.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378666

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20100280043A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• CHU I.; LYNCH B. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 2, 161-165
  作者：CHU I.、 LYNCH B. M.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3619209A1

  公开（公告）日：2020-03-11