4,4-dibutyl-4-sila-1,4-butanesultone | 25261-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dibutyl-4-sila-1,4-butanesultone
• 英文别名: 4,4-Dibutyl-4-sila-butan-1-sulton；6,6-dibutyl-[1,2,6]oxathiasilinane 2,2-dioxide；6,6-Dibutyl-1,2,6-oxathiasilinane 2,2-dioxide
• CAS: 25261-37-4
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃SSi
• 分子量: 264.461
• InChiKey: CVMAGUWQDUNKMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dibutyl-4-sila-1,4-butanesultone 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042
• 作为产物：
  描述：

  4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid 250.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以46%的产率得到4,4-dibutyl-4-sila-1,4-butanesultone
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dubac,J.; Mazerolles,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3608 - 3609
  作者：Dubac,J.、Mazerolles,P.

  DOI：——

  日期：——