1-phenyl-4,4,5,5-tetrafluoro-3-aminopenten-1-one | 91508-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4,4,5,5-tetrafluoro-3-aminopenten-1-one
• 英文别名: (Z)-3-amino-4,4,5,5-tetrafluoro-1-phenylpent-2-en-1-one
• CAS: 91508-84-8
• 化学式: C₁₁H₉F₄NO
• 分子量: 247.192
• InChiKey: LPTWKHPZDQRRPQ-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4,4,5,5-tetrafluoro-3-aminopenten-1-one 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-phenyl-4,4,5,5-tetrafluoro-3-mercapto-2-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Busygin, I. G.; Egorova, L. G.; Nikol'skii, A. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 57 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(M-methylamino)-4,4,5,5-tetrafluoro-2-penten-1-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-phenyl-4,4,5,5-tetrafluoro-3-aminopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Interaction of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953227

文献信息

• Reactions of aromatic and heteroaromatic β-amino-β-polyfluoroalkylvinyl ketones with ethylenediamine. A new synthesis ofN,N′-unsubstituted imidazolidines
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. A. Kutsenko

  DOI：10.1007/bf02496176

  日期：1999.3

  The reactions of aromatic and heteroaromatic β-amino-β-polyfluoroalkylvinyl ketones with ethylenediamine results in the formation of 2,3-dihydro-1H-1,4-diazepines,N,N′-unsubstituted imidazolidines, orN,N′-ethylenebis(aminovinyl ketones). The reaction route depends on the reaction conditions, the nature of the substituent at the carbonyl group, and the number of fluorine atoms in the polyfluoroalkyl

  芳香族和杂芳香族 β-氨基-β-多氟烷基乙烯基酮与乙二胺反应生​​成 2,3-二氢-1H-1,4-二氮杂、N,N'-未取代的咪唑烷或 N,N'-亚乙基双(氨基乙烯基酮）。反应路线取决于反应条件、羰基取代基的性质以及多氟烷基中氟原子的数量。
• Interaction of fluoroalkyl-containing ?-diketones with amines
  作者：V. I. Filyakova、Y. G. Ratner、N. S. Karpenko、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf01430731

  日期：1996.9

  The composition of products of the interaction of asymmetric fluoroalkyl-containing beta-diketones with amines was studied. Mixtures of regioisomeric beta-aminovinylketones and products of cleavage and secondary condensation are formed, depending on the temperature, the solvent, the nature of the fluorinated and nonfluorinated substituents in the beta-diketone, and the basicity of the amine. The major product is a beta-aminovinylketone in which the NH2 group is removed from the fluoroalkyl substituent. No beta-aminovinylimines, products of condensation involving two electrophilic centers, were observed.
• Karpenko; Filyakova; Pashkevich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1724 - 1726
  作者：Karpenko、Filyakova、Pashkevich

  DOI：——

  日期：——
• Busygin, I. G.; Nikol'skii, A. L.; Rudaya, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1793 - 1798
  作者：Busygin, I. G.、Nikol'skii, A. L.、Rudaya, M. N.、Pashkevich, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-phenacyl- and 2-(α-thenoylmethyl)-2-polyfluoroalkylimidazolidines
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、M. Yu. Morozov

  DOI：10.1007/bf02252292

  日期：1998.6