1,3-bis[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]uracil | 1177265-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]uracil
• 英文别名: 1,3-Bis-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl] uracil；1,3-bis[9-oxo-9-(2-oxocyclohexyl)nonyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1177265-89-2
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₆
• 分子量: 584.797
• InChiKey: FLTAPDDJLOCZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(9-Chlor-1-oxo-nonyl)-cyclohexanon-(2) 、 尿嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到1-[9-(2-oxocyclohexyl)-9-oxononyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  [具有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物：VII。N-（2-氧代环己基）-ω-氧代烷基取代的嘌呤和嘧啶系列的细胞毒性]

  摘要：

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。

  DOI：

  10.1134/s1068162009010105