(R)-[(3S,4R)-3-Methoxy-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-1-yl]-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-acetaldehyde | 250694-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-[(3S,4R)-3-Methoxy-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-1-yl]-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-acetaldehyde
• CAS: 250694-91-8
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₇
• 分子量: 445.513
• InChiKey: RDZYVVNZUXFBLT-MXBROITFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(3S,4R)-3-Methoxy-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-1-yl]-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-acetaldehyde 在 sudan red 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Regio and Stereospecific Synthesis of Carbacephem Antibiotics

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一条简短而实用的手性碳杂环化合物 1 的制备路线，该路线基于不对称施陶丁格反应来构建δ-内酰胺环，并基于串联消除-共轭加成反应来制备第二个环。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3167
• 作为产物：
  描述：

  1<(1',2'-dideoxy-3',4';5',6'-di-O-isopropylidene-1'(1,3-propanedithio))-D-2'-glucosyl>-3β-methoxy-4β-styryl-2-azetidinone 在 水 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-[(3S,4R)-3-Methoxy-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-1-yl]-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Regio and Stereospecific Synthesis of Carbacephem Antibiotics

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一条简短而实用的手性碳杂环化合物 1 的制备路线，该路线基于不对称施陶丁格反应来构建δ-内酰胺环，并基于串联消除-共轭加成反应来制备第二个环。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3167

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Polyfunctionalized Carbacephams Induced by Titanocene(III) Chloride
  作者：Gema Ruano、Justo Martiáñez、Manuel Grande、Josefa Anaya

  DOI：10.1021/jo026524u

  日期：2003.3.1

  reacted with titanocene monochloride to give stereospecifically polyfunctionalized bicyclic beta-lactams. Four isomeric epoxyaldehydes 2 reacted with TiCp2Cl to give exclusively the respective carbacephams 7 while under the same reaction conditions the epoxyesters 1, which are more hindered for an intramolecular addition, gave the cyclization products 6 (only two isomers) and/or the elimination products

  对映体纯的N-取代的环氧烯烃-2-氮杂环丁烷酮与钛茂单氯化物反应，得到立体定向多官能化的双环β-内酰胺。四种异构化的环氧乙醛2与TiCp2Cl反应，仅生成相应的碳七烷，而在相同的反应条件下，分子内加成更受阻的环氧酯1则生成环化产物6（仅两种异构体）和/或消除产物5 （所有异构体）。