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2b-methyl-1,5,6,12b-tetrahydropyrrolo[2’,1’:3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3(2H)-one | 56903-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2b-methyl-1,5,6,12b-tetrahydropyrrolo[2’,1’:3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3(2H)-one
英文别名
12b-methyl-1,5,6,12b-tetrahydropyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3(2H)-one;12b-methyl-1,5,6,12b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2',1':3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3-one;12b-Methyl-tetrahydro-pyrrolo-pyrazino-indol-3-on;2-methyl-6,9-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),10,12,14-tetraen-5-one
2b-methyl-1,5,6,12b-tetrahydropyrrolo[2’,1’:3,4]pyrazino[1,2-a]indol-3(2H)-one化学式
CAS
56903-26-5
化学式
C15H16N2O
mdl
——
分子量
240.305
InChiKey
MTBGEKYQOWRPSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    128-129 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    460.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

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文献信息

  • Gold‐catalyzed Rapid Construction of Nitrogen‐containing Heterocyclic Compound Library with Scaffold Diversity and Molecular Complexity
    作者:Jin Qiao、Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jingwei Zhao、Yu Zhou、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao
    DOI:10.1002/adsc.201801494
    日期:2019.3.15
    react with alkynoic acids (AAs) to achieve gold‐catalyzed highly selective cascade reactions to furnish novel indole‐fused skeletons. Furthermore, with this powerful gold catalytic system, a library of indole/pyrrole/thiophene/benzene/naphthalene/pyridine‐based nitrogen‐containing heterocyclic compounds (NCHCs) with scaffold diversity and molecular complexity was constructed rapidly using various amine
    1,3-未取代2-(1 H吲哚-2-基乙乙胺首次用于与炔酸(AAs)反应以实现催化的高选择性级联反应,从而提供新颖的吲哚融合骨架。此外,借助这种功能强大的催化系统,使用各种胺亲核试剂(AN)和苯胺/吡咯/噻吩/苯//吡啶/吡啶基含氮杂环化合物(NCHCs)可以快速构建具有骨架多样性和分子复杂性的文库。各种AA作为基本要素。该通用规程具有出色的选择性,超宽的底物范围,易于获得的输入,良好的高收率,高的键形成效率和步骤经济性,因此可轻松有效地获得各种有价值的含氮杂环。
  • Green and Facile Assembly of Diverse Fused N-Heterocycles Using Gold-Catalyzed Cascade Reactions in Water
    作者:Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jiafu Lin、Yiwen Chu、Jinhai Yu、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao
    DOI:10.3390/molecules24050988
    日期:——
    scope. In addition, this is the first example of the generation of an indole/thiophene/pyrrole/pyridine/naphthalene/benzene-fused N-heterocycle library through gold catalysis in water from readily available materials. Notably, the discovery of antibacterial molecules from this library demonstrates its high quality and potential for the identification of active pharmaceutical ingredients.
    本研究描述了 AuPPh3Cl/AgSbF6 催化的胺亲核试剂和中的炔酸之间的级联反应。这个过程以作为唯一的副产物以高度经济的方式进行,并导致两个环的产生,同时在一次操作中形成三个新键。这种绿色级联工艺表现出有价值的特性,例如催化剂负载量低、产率高、成键效率高、选择性好、官能团耐受性好以及底物范围极其广泛。此外,这是在中通过催化从容易获得的材料生成吲哚/噻吩/吡咯/吡啶//苯-稠合 N-杂环库的第一个例子。尤其,
  • Gold-catalyzed tandem reaction in water: an efficient and convenient synthesis of fused polycyclic indoles
    作者:Enguang Feng、Yu Zhou、Fei Zhao、Xianjie Chen、Lei Zhang、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1039/c2gc35293a
    日期:——
    This report describes the gold-catalyzed synthesis of fused polycyclic indoles from substituted 2-(1H-indol-1-yl) alkylamines and alkynoic acids in water under microwave irradiation. This protocol proceeds in high atom economy and leads to the generation of two rings, together with the formation of one new C–C bond and two new C–N bonds in a single operation. The advantages of the method include a
    该报告描述了催化的稠合多环合成 吲哚取代的2-(1 H-吲哚-1-基)烷基胺和炔酸在微波照射下。该协议以高原子经济性进行,并导致了两个环的生成,并在一次操作中形成了一个新的C–C键和两个新的C–N键。该方法的优点包括反应时间短,产率高,后处理容易,使用微波辐射和对环境无害。溶剂。
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