ethyl 3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamide)propionate | 1404215-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamide)propionate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[[(1R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]phenyl]-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 1404215-11-7
• 化学式: C₂₉H₂₅F₃N₂O₅
• 分子量: 538.523
• InChiKey: ZUIXTHLHURYEQN-JUERFOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamide)propionate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以290 mg的产率得到ethyl 3-amino-3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1

文献信息

• US9040525B2
  申请人：——

  公开号：US9040525B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9072758B2
  申请人：——

  公开号：US9072758B2

  公开（公告）日：2015-07-07