2-[3-(but-3-en-1-yloxy)prop-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 212127-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[3-(but-3-en-1-yloxy)prop-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-But-3-enoxyprop-1-en-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 212127-72-5
• 化学式: C₁₃H₂₃BO₃
• 分子量: 238.135
• InChiKey: FIVSOSJMXOGOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(but-3-en-1-yloxy)prop-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-(5,6-二氢-2H-吡喃-3-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  杂双环[n.1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的多谱合成

  摘要：

  本文描述了依赖于有效的4-5步反应序列的oxa-和氮杂双环[ n .1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的合成方法。一次即可获得高达50 g的标题化合物（总收率10–41％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000977
• 作为产物：
  描述：

  4-(prop-2-yn-1-yloxy)but-1-ene 、 联硼酸频那醇酯 在 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-[3-(but-3-en-1-yloxy)prop-1-en-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  杂双环[n.1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的多谱合成

  摘要：

  本文描述了依赖于有效的4-5步反应序列的oxa-和氮杂双环[ n .1.0]烷烃-1-基三氟硼酸酯的合成方法。一次即可获得高达50 g的标题化合物（总收率10–41％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000977

文献信息

• Novel Synthesis of Cyclic Alkenylboronates via Ring-Closing Metathesis
  作者：Johanne Renaud、Stéphane G. Ouellet

  DOI：10.1021/ja980958i

  日期：1998.8.1