5-chloro-α-(2-ethoxyphenyl)-2-isobutylaminobenzyl alcohol | 152910-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-α-(2-ethoxyphenyl)-2-isobutylaminobenzyl alcohol
• 英文别名: 5-Chloro-alpha-(2-ethoxyphenyl)-2-isobutylaminobenzyl alcohol；[5-chloro-2-(2-methylpropylamino)phenyl]-(2-ethoxyphenyl)methanol
• CAS: 152910-80-0
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₂
• 分子量: 333.858
• InChiKey: LNONOARRJDRTEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-[N-[4-chloro-2-[2-benzyloxy-alpha-hydroxybenzyl]phenyl]-N-isobutylcarbamoyl]acrylic acid 以 乙醇 为溶剂， 以as obtained in (4), to which的产率得到5-chloro-α-(2-ethoxyphenyl)-2-isobutylaminobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepin derivatives and their use

  摘要：

  本发明揭示了含氮、紧缩杂环化合物及其盐，用于抑制角鲨烷合酶和真菌生长，并用于治疗或预防高脂血症。还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05726306A1

文献信息

• N-containing condensed heterocyclic compounds, their production, and
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05885979A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  N-containing, condensed heterocyclic compounds and salts thereof are disclosed which are useful for inhibiting squalene synthetase and fungal growth, and which are useful for treating or preventing hyperlipidemia. Also disclosed is a method for producing these compounds.

  本发明揭示了含氮、紧缩的杂环化合物及其盐，可用于抑制角鲨烷合酶和真菌生长，并可用于治疗或预防高脂血症。本发明还揭示了一种制备这些化合物的方法。
• 4,1-Benzoxazepin derivatives as squalene synthase inhibitors and their use in the treatment of hypercholesteremia and as fungicides
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0567026A1

  公开（公告）日：1993-10-27

  4,1-Benzoxazepin-2-one derivatives represented by the formula (I) : , wherein R1 stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; R2 and R3 independently stand for hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group ; X stands for a bond or a spacer having the chain length of 1 to 7 atoms ; Y stands for an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted carbamoyl group or a N-containing heterocyclic residue having hydrogen atom capable of being deprotonated ; provided that, when X is methylene and R1 is not an alkyl group having carbon atoms of more than 4, Y is neither carboxyl group nor alkoxycarbonyl group ; and the ring A may optionally be substituted, or salts thereof, which are useful for inhibiting squalene synthetase and fungal growth.

  4,1-苯并氧氮杂卓-2-酮衍生物，由式(I)代表： 其中 R1 代表氢原子或任选取代的烃基；R2 和 R3 分别代表氢原子、任选取代的低级烷基、任选取代的苯基或任选取代的芳香杂环基；X 代表键或链长为 1 至 7 个原子的间隔物；Y 代表任选酯化或硫酯化的羧基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的苯基、任选取代的氨基甲酰基或含有能被去质子化的氢原子的含 N 杂环残基；条件是，当 X 为亚甲基且 R1 不是碳原子数超过 4 的烷基时，Y 既不是羧基也不是烷氧羰基；并且环 A 可以任选被取代，或其盐类可用于抑制角鲨烯合成酶和真菌生长。
• US5726306A
  申请人：——

  公开号：US5726306A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US5885979A
  申请人：——

  公开号：US5885979A

  公开（公告）日：1999-03-23