(3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-2H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole-1-carboxylic acid | 1501959-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-2H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-3,3,9-trimethyl-8-azatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(9),6-diene-7-carboxylic acid
• CAS: 1501959-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SDWXGKBPRDZFDR-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 (3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-2H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole-1-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 以11%的产率得到(3bS,4aR)-N-(2-methoxybenzyl)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-2H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型S1P 1受体激动剂–第1部分：从吡唑到噻吩

  摘要：

  通过旨在鉴定新型S1P 1受体激动剂的高通量筛选活动，吡唑衍生物2成为一种命中结构。药物化学工作不仅着重于提高化合物的效力，而且特别着重于解决其固有的不稳定性问题。这导致了新的双环[3.1.0]己烷稠合噻吩衍生物的发现。鉴定出对S1P 1具有高亲和力和选择性的化合物，可有效减少大鼠的淋巴细胞计数。例如，化合物85在S1P 1和S1P 3上的EC 50值为7和2880 nM。分别在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特性，很好地分布在脑组织中，并且有效且剂量依赖性地降低了大鼠的淋巴细胞计数。自发性高血压大鼠口服给药后，S1P 1选择性化合物85仅对动物的苏醒阶段没有表现出对平均动脉压的影响，并且仅影响心率。

  DOI：

  10.1021/jm4014373
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧代丙基)-环丙烷乙酸甲酯 在 四氯化碳 、 水 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-2H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型S1P 1受体激动剂–第1部分：从吡唑到噻吩

  摘要：

  通过旨在鉴定新型S1P 1受体激动剂的高通量筛选活动，吡唑衍生物2成为一种命中结构。药物化学工作不仅着重于提高化合物的效力，而且特别着重于解决其固有的不稳定性问题。这导致了新的双环[3.1.0]己烷稠合噻吩衍生物的发现。鉴定出对S1P 1具有高亲和力和选择性的化合物，可有效减少大鼠的淋巴细胞计数。例如，化合物85在S1P 1和S1P 3上的EC 50值为7和2880 nM。分别在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特性，很好地分布在脑组织中，并且有效且剂量依赖性地降低了大鼠的淋巴细胞计数。自发性高血压大鼠口服给药后，S1P 1选择性化合物85仅对动物的苏醒阶段没有表现出对平均动脉压的影响，并且仅影响心率。

  DOI：

  10.1021/jm4014373