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4-[2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]-5-methyl-2H-chromen-2-one | 1202866-09-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]-5-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
4-(2-hydroxy-3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)-5-methylchromen-2-one
4-[2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]-5-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1202866-09-8
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
KADAEJGCQANEHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯4-(2,3-epoxypropoxy)-5-methyl-2H-chromen-2-one1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到4-[2-hydroxy-3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]-5-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    New syntheses on the basis of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones
    摘要:
    Alkylation of 4-hydroxy-2H-chromen-2-ones with 2-chloromethyloxirane in acetone in the presence of potassium carbonate gave 4-(2,3-epoxypropoxy)-2H-chromen-2-ones which were treated with various amines to obtain the corresponding 4-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2H-chromen-2-ones, and the latter were acylated at the hydroxy group with benzoyl chloride.
    DOI:
    10.1134/s1070428009070161
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