(-)-(8S)-8-(4-methoxyphenyl)-1,13-(4-tolylsulfonyl)[14,14,15,15,16,16,17,17-2H8]-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one | 321835-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(8S)-8-(4-methoxyphenyl)-1,13-(4-tolylsulfonyl)[14,14,15,15,16,16,17,17-2H8]-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one
• CAS: 321835-86-3
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₆S₂
• 分子量: 678.831
• InChiKey: ZCMYWHCQZPALHZ-KCSUSOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(8S)-8-(4-methoxyphenyl)-1,13-(4-tolylsulfonyl)[14,14,15,15,16,16,17,17-2H8]-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one 以80%的产率得到(-)-(8S)-(4-methoxyphenyl)[14,14,15,15,16,16,17,17-2H8]-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [D8]-标记的 (-)-(S)-二羟基白藜芦醇的不对称合成，大双环精胺生物碱 Aphelandrine 和 Orantine 生物发生中的末端前体

  摘要：

  未标记和 [D8] 标记的末端前体 4 ((-)-(S)-dihydroxyverbacine) 和 19 分别在精胺生物碱 aphelandrine (5) 和 orantine (6) 的生物发生中的不对称合成，分别, 被描述。还介绍了生物碱 (-)-(S)-[(E)-4-methoxycinnamoyl]buchnerine (10) 的部分合成。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<2953::aid-hlca2953>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  白消安-D8 、 (-)-(S)-3-(4-methoxyphenyl)-N-{3-[(4-methylphenylsulfonyl)amino]propyl}-3-({3-[(4-methylphenylsulfonyl)amino]propyl}amino)propanamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 以54%的产率得到(-)-(8S)-8-(4-methoxyphenyl)-1,13-(4-tolylsulfonyl)[14,14,15,15,16,16,17,17-2H8]-1,5,9,13-tetraazacycloheptadecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [D8]-标记的 (-)-(S)-二羟基白藜芦醇的不对称合成，大双环精胺生物碱 Aphelandrine 和 Orantine 生物发生中的末端前体

  摘要：

  未标记和 [D8] 标记的末端前体 4 ((-)-(S)-dihydroxyverbacine) 和 19 分别在精胺生物碱 aphelandrine (5) 和 orantine (6) 的生物发生中的不对称合成，分别, 被描述。还介绍了生物碱 (-)-(S)-[(E)-4-methoxycinnamoyl]buchnerine (10) 的部分合成。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<2953::aid-hlca2953>3.0.co;2-i