1,1,3-Tris-(ethoxycarbonylamino)-butan | 18913-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3-Tris-(ethoxycarbonylamino)-butan
• 英文别名: 1,1,3-Tris-(carbethoxyamino)-butan；3-Methyl-1,1,3-tri(ethoxycarbonylamino)propane；ethyl N-[4,4-bis(ethoxycarbonylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 18913-52-5
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₆
• 分子量: 319.358
• InChiKey: SYSPQQZKJAVRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3-Tris-(ethoxycarbonylamino)-butan 生成 1-Methyl-1,3-di(ethoxycarbonylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 生成 1,1,3-Tris-(ethoxycarbonylamino)-butan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1,3-di(alkoxycarbonylamino)propanes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04672137A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  1,3-Di(alkoxycarbonylamino)propanes of the general formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 can be identical or different and each is hydrogen, or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic radical, and R.sup.4 is an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical, are prepared by reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde with a carbamic acid ester by reacting in a first stage as the .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde a compound of the general formula II ##STR2## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the abovementioned meanings, with a carbamic acid ester of the general formula III ##STR3## where R.sup.4 has the abovementioned meanings, at 0.degree.-150.degree. C. to give a 1,1,3-tri(alkoxycarbonylamino)propane of the general formua IV ##STR4## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the abovementioned meanings, and in a second stage heating the compound of the general formula (IV) in the presence of a hydrogenation catalyst and hydrogen under 1-300 bar at 100.degree.-300.degree. C.

  通式I的1,3-二（烷氧羰基氨基）丙烷，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，每个是氢，或脂肪，环脂肪，芳基或脂环基基团，而R.sup.4是脂肪，环脂肪或脂环基基团，通过将α，β-不饱和醛与氨基甲酸酯反应制备而成。在第一阶段反应中，将通式II的化合物与通式III的氨基甲酸酯反应，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有上述含义，而R.sup.4具有上述含义，在0℃-150℃下反应，以给出通式IV的1,1,3-三（烷氧羰基氨基）丙烷，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4具有上述含义，并在第二阶段在氢化催化剂和氢气存在下，在1-300巴，100℃-300℃下加热通式IV的化合物。
• ——
  作者：MERGER F.、 LIEBE J.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 1,3-Di(alkoxicarbonylamino)propanen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0202523B1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US4672137A
  申请人：——

  公开号：US4672137A

  公开（公告）日：1987-06-09