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5,7-Dimethyl-3-phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-c>pyrimidine | 109773-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-Dimethyl-3-phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-c>pyrimidine
英文别名
5,7-dimethyl-N-phenyl-[1,2,4]thiadiazolo[4,3-c]pyrimidin-3-imine
5,7-Dimethyl-3-phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-c>pyrimidine化学式
CAS
109773-85-5
化学式
C13H12N4S
mdl
——
分子量
256.331
InChiKey
QNIUZHOMSQGOKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二甲基嘧啶S-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以27%的产率得到5,7-Dimethyl-3-phenylimino-3H-1,2,4-thiadiazolo<4,3-c>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Ring-Fused 1,2,4-Thiadiazoles
    摘要:
    1-chloro-1-phenyliminomethanesulfenyl chloride 很容易生成 3H-1,2,4-噻二唑并[4,3-a] 吡啶、-[4,3-a]吡嗪、-[4,3-c]嘧啶和-[3、4-b]苯并噻唑以及 3H-噻唑和 3H-1,3,4-噻二唑并[2,3-c] [1,2,4] 噻二唑环系与适当的氨基取代杂环反应。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31860
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