(E)-dimethyl 3-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl)indolizine-1,2-dicarboxylate | 1374515-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (E)-dimethyl 3-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]indolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1374515-54-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: FBAARBODPHTJJK-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 dimethyl indolizine-1,2-dicarboxylate 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(E)-dimethyl 3-(3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl)indolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮茚哎呀型交叉脱氢偶联反应在通过钯催化C中的3位上缺电子的烯烃？H激活

  摘要：

  据报道，吲哚嗪与缺乏电子的烯烃发生交叉脱氢偶联反应，可合成3-烯基取代的吲哚嗪。在温和且无配体的条件下发生Heck型交叉偶联反应后，该反应通过钯催化的CH活化选择性地在3位发生。此外，还通过1 H NMR光谱证实了Pd II / Pd 0催化途径的反应机理。

  DOI：

  10.1002/asia.201101050