((4E)-5-(2-(acetoxymethyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl)triphenylphosphonium bromide | 81121-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4E)-5-(2-(acetoxymethyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl)triphenylphosphonium bromide
• CAS: 81121-47-3
• 化学式: Br*C₃₅H₄₀O₂P
• 分子量: 603.579
• InChiKey: FMXOPZYONOWYRZ-ZVAPDYSQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4E)-5-(2-(acetoxymethyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl)triphenylphosphonium bromide 在 二(氰基苯)二氯化钯 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ethyl (2E,4E,6E,8E)-9-[2-(acetoxymethyl)-6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid metabolites. 3. Total synthesis of (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[6,6-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-1-cyclohexen-1-yl]-2,4,6,8-nonatetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a043
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-6,6-dimethylcyclohexanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 ((4E)-5-(2-(acetoxymethyl)-6,6-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3-methylpenta-2,4-dien-1-yl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Retinoic acid metabolites. 3. Total synthesis of (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-[6,6-dimethyl-2-(hydroxymethyl)-1-cyclohexen-1-yl]-2,4,6,8-nonatetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a043