methyl 2-trimethylgermylbut-3-enoate | 120982-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-trimethylgermylbut-3-enoate
• CAS: 120982-32-3
• 化学式: C₈H₁₆GeO₂
• 分子量: 216.804
• InChiKey: YKXHMHXCZNTGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 methyl 2-trimethylgermylbut-3-enoate 在 四氯化钛 作用下， 以82%的产率得到methyl 5-methoxy-5-phenyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  通过锗掩蔽的二烯酸酯在二烯酸酯的γ-位上形成碳-碳键

  摘要：

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1039/c39880001639
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 三甲基溴化锗 生成 methyl 2-trimethylgermylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过锗掩蔽的二烯酸酯在二烯酸酯的γ-位上形成碳-碳键

  摘要：

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1039/c39880001639

文献信息

• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 24, C. 1639-1640
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——