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7-allyl-2-(thiophen-2-yl)-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one | 1412900-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-allyl-2-(thiophen-2-yl)-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one
英文别名
10-Prop-2-enyl-4-thiophen-2-yl-8,11-diazatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2(7),3,5,12,14-hexaen-9-one
7-allyl-2-(thiophen-2-yl)-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one化学式
CAS
1412900-50-5
化学式
C21H18N2OS
mdl
——
分子量
346.453
InChiKey
CWYGSMREDDBWGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-allyl-3-((2-bromophenyl)amino)-5-(thiophen-2-yl)indolin-2-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到7-allyl-2-(thiophen-2-yl)-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    自由基环化反应对邻-邻二取代联苯和高稠合的新型杂环进行新颖的合成和功能化。
    摘要:
    本文介绍了一种新颖的合成路线,用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法,例如分子间格鲁布的烯烃复分解,Heck和Suzuki反应,以官能化X和Y的核心结构,使其适合于制备化合物库。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.036
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