dimethyl (((4-bromophenyl)amino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate | 302928-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (((4-bromophenyl)amino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
• CAS: 302928-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₉BrNO₄P
• 分子量: 400.209
• InChiKey: VIRBGEUQELDVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 4-溴-N-(4-甲氧基苄基)苯胺 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到dimethyl (((4-bromophenyl)amino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  有机可溶性胶体 MoS2 量子点 (QD) 作为 α-氨基磷酸盐合成的高效光催化剂

  摘要：

  在这项研究中，我们展示了使用胶体方法合成可回收的有机可溶性MoS 2量子点（QD）。这些量子点可作为合成具有生物活性的α-氨基膦酸盐的有效光催化剂。我们的研究包括彻底的机理研究，从而提高了产量、扩大了底物范围并提高了催化剂的可回收性。这项工作为利用有机可溶性纳米光催化剂的创新有机合成途径铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cctc.202400264

文献信息

• [Et3NH][HSO4]-catalyzed one-pot, solvent-free synthesis and biological evaluation of α-amino phosphonates
  作者：Mubarak H. Shaikh、Dnyaneshwar D. Subhedar、Firoz A. Kalam Khan、Jaiprakash N. Sangshetti、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1007/s11164-015-2348-z

  日期：2016.5

  Abstract A series of dimethyl (phenyl(phenylamino)methyl)phosphonates and novel dimethyl ((phenylamino)(2-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methyl)phosphonates as potential antifungal agents were synthesized via one-pot, three-component condensation of aldehydes, amines and trimethyl phosphite in solvent-free conditions using [Et3NH][HSO4] as an efficient, eco-friendly and reusable catalyst. Compared to other

  摘要 通过一锅法合成了一系列的（苯基（苯基氨基）甲基）膦酸二甲酯和新型（（苯基氨基）（2-（丙-2-炔-1-基氧基）苯基）甲基）膦酸二甲酯。使用[Et 3 NH] [HSO 4 ]在无溶剂条件下将醛，胺和亚磷酸三甲酯三组分缩合]作为一种高效，环保和可重复使用的催化剂。与其他方法相比，该新方法始终具有优势，包括优异的收率，较短的反应时间，温和的反应条件和催化剂的可重复使用性。评价了新合成的含α-氨基膦酸酯的炔丙基醚的抗真菌和抗氧化活性，并分析了其吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性。 图形概要
• Sodium Dihydrogen Phosphate as an Efficient Catalyst for One-Pot, Three-Component Synthesis of <font>α</font>-Aminophosphonates Under Solvent-Free Conditions at Room Temperature
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Mohammad Amiri、Naghmeh Sadeghi

  DOI：10.1080/00397910903340728

  日期：2010.8.31

  and general method has been developed for the one-pot, three-component synthesis of α-aminophosphonates from a condensation reaction of trimethyl phosphite, aldehydes, and amines in the presence of sodium dihydrogen phosphate under solvent-free conditions. Thus, α-aminophosphonates were synthesized relatively quickly in good yields at room temperature.

  已经开发了一种简单、有效和通用的方法，用于在无溶剂条件下，在磷酸二氢钠存在下，由亚磷酸三甲酯、醛和胺的缩合反应一锅三组分合成 α-氨基膦酸酯。因此，α-氨基膦酸酯在室温下以良好的收率相对较快地合成。
• Cd(ClO4)2∙xH2O as a novel catalyst for the synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions
  作者：Someshwar D. Dindulkar、Mudumala Veeranarayana Reddy、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.10.025

  日期：2012.1

  we report cadmium perchlorate hydrate to be an novel, expeditious catalyst for the three-component one-pot reaction of an amine, an aldehyde and a H-phosphonate diesters in open air without any solvent, leads to α-aminophosphonates in excellent yields. To the best of our knowledge this finding is the first example of a cadmium perchlorate hydrate catalyzed Kabachnik-Fields reaction.

  在本文中，我们报告了高氯酸镉水合物是一种新颖，快速的催化剂，用于在没有任何溶剂的情况下在空气中将胺，醛和H膦酸酯二酯进行三组分一锅反应，从而导致α-氨基膦酸酯的生成。优异的产量。据我们所知，这一发现是水合高氯酸镉催化的Kabachnik-Fields反应的第一个例子。
• Polyaniline coated glass/SS sheet: Novel, convenient, efficient, reusable and green catalyst
  作者：Boddula Rajender、Gottam Ramesh、Srinivasan Palaniappan

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.09.025

  日期：2014.1

  Polyaniline containing methanesulfonic acid dopant in semi crystalline with nano fiber morphology was synthesized easily in one step with excellent yield (1.26 g with respect to 1 g of aniline used), pellet density (1.32 g/cm(3)), and reasonably good conductivity (8.6 S/cm). PANI-MSA, formed in organic carrier solvent in the polymerization reaction, was coated on glass slide/glass rod/stainless steel sheet and used as novel reusable polymer based solid add catalyst in the synthesis of alpha-aminophosphonates with excellent yields and the same glass slide was used for the preparation of various alpha-aminophosphonates. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.