3-methyl carboxymethyl-2'-formyl-biphenyl | 957128-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl carboxymethyl-2'-formyl-biphenyl
• 英文别名: Methyl 2-(2'-formyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acetate；methyl 2-[3-(2-formylphenyl)phenyl]acetate
• CAS: 957128-10-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: OSYPKHPWUVYXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl carboxymethyl-2'-formyl-biphenyl 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amino acid templates in place of d-Pro-l-Pro in cyclic ß-hairpin cationic antimicrobial peptidomimetics

  摘要：

  转向形成的D-Pro-L-Pro模板常被用于促进环状蛋白表位模拟物中的规则β-发夹构象。这里研究了三种异构体的双芳基模板作为D-Pro-L-Pro的替代品，用于制备β-发夹肽模拟物。o,o'、o,m'和m,m'异构体的羧甲基和氨甲基取代的双芳基模板被引入到自然发生的阳离子抗菌肽protegrin I的新型宏环模拟物中。o-羧甲基-o'-氨甲基双芳基模板的存在使得宏环肽中出现了缓慢互变的厄尔托普异构体。尽管最终得到的模拟物在水溶液中未能形成稳定的β-发夹结构，它们仍保留了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的显著抗菌活性。这些模拟物为寻找强效和新型抗菌化合物的优化程序提供了有趣的出发点。

  DOI：

  10.1039/b706370a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 2-(3-溴苯基)乙酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-methyl carboxymethyl-2'-formyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Biaryl amino acid templates in place of d-Pro-l-Pro in cyclic ß-hairpin cationic antimicrobial peptidomimetics

  摘要：

  转向形成的D-Pro-L-Pro模板常被用于促进环状蛋白表位模拟物中的规则β-发夹构象。这里研究了三种异构体的双芳基模板作为D-Pro-L-Pro的替代品，用于制备β-发夹肽模拟物。o,o'、o,m'和m,m'异构体的羧甲基和氨甲基取代的双芳基模板被引入到自然发生的阳离子抗菌肽protegrin I的新型宏环模拟物中。o-羧甲基-o'-氨甲基双芳基模板的存在使得宏环肽中出现了缓慢互变的厄尔托普异构体。尽管最终得到的模拟物在水溶液中未能形成稳定的β-发夹结构，它们仍保留了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的显著抗菌活性。这些模拟物为寻找强效和新型抗菌化合物的优化程序提供了有趣的出发点。

  DOI：

  10.1039/b706370a