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4-bromo-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide | 1431528-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-bromo-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide化学式
CAS
1431528-17-4
化学式
C23H19BrN2O4S2
mdl
——
分子量
531.451
InChiKey
GORWPFOKTVRWPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    83.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-ethynylphenyl)-1-tosylaziridinep-bromobenzenesulfonyl azide三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以87%的产率得到4-bromo-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    苯并ze庚因和苯并e庚因衍生物的一种有效构建方法
    摘要:
    公开了一种新颖且简便的合成方案,用于通过2-(2-乙炔基苯基)-1-甲苯磺酰氮丙啶或2-(2-乙炔基苯基)环氧乙烷与铜磺酰叠氮化物的铜(I)催化反应构建苯并ze庚因和苯并x庚因衍生物。酮亚胺是反应过程中的关键中间体。
    DOI:
    10.1002/asia.201200636
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