[Fc][B(C₆F₅)₄] | 135348-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fc][B(C₆F₅)₄]
• 英文别名: [Cp₂Fe][B(C₆F₅)₄]；[FeCp₂][B(C₆F₅)₄]；ferrocenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate；cyclopenta-1,3-diene;iron(3+);tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 135348-57-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Fe*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 865.079
• InChiKey: ZOQTTWHVFAIRPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fc][B(C₆F₅)₄] 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有正交开关的多刺激响应 [3] 二氧杂磷杂二茂铁

  摘要：

  “双开关”：报道了新型氧化还原活性和质子敏感膦配体及其金属配合物。捐赠能力可以通过质子化或氧化正交和可逆地切换。在 Rh 催化的氢化硅烷化中的应用表明，它们影响转化率和/或产物分布。

  DOI：

  10.1002/chem.202101969
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 四(五氟苯基)硼酸锂与乙醚的化合物 在 FeCl₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Fc][B(C₆F₅)₄]
  参考文献：
  名称：

  操纵电解质介质对（Fulvalendiyl）dirhodium配合物有利的单电子或二电子氧化途径

  摘要：

  在不同的电解质介质中，已经研究了具有通过富戊二烯基（Fv）二价键连接的具有两个含Rh的两个部分的三种化合物的阳极氧化。继综合方法的溶剂的操作和支持电解质（Barriere的，F。;盖革，WE J.化学会会志。，出版中），Δ È 1/2的值（Δ Ë 1/2 = ë 1/ 2（2）-将中性化合物的连续单电子氧化成相应的双键的E 1/2（1））进行更改，以有利于或不利于混合价中间体的歧化。在Rh 2 Fv（CO）4（1）和Rh 2的Fv（CO）2（μ-DPPM）（2）[的Fv = C 10 ħ 8，DPPM =双（二苯基膦基）甲烷]，取代了[PF 6 ] -支持电解质阴离子与[B（C 6 F 5）] -在CH 2中， Cl 2的伏安图从单个两电子波（具有“倒置” E 1/2电位）变为两个截然不同的“正常”单电子波。在Rh 2 Fv（COD）2（3的情况下，COD = C 8 H 12），同时更改溶剂和支持电解质，以将ΔE

  DOI：

  10.1021/om051101e
• 作为试剂：
  描述：

  C₄₂H₄₉NNiP₂SSi^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 在 [Fc][B(C₆F