(S,Z)-3-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)propylidene)oxetan-2-one | 1148000-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-3-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)propylidene)oxetan-2-one
• CAS: 1148000-92-3
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: XYFGITWCZLHAFU-SQJPUDIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl(4-methoxyphenyl)ketene 在 BF₄^(1-)*C₃₄H₂₂F₁₂N₃O₂⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R,Z)-3-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)propylidene)oxetan-2-one 、 (S,Z)-3-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(1-(4-methoxyphenyl)propylidene)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化双取代酮的不对称二聚

  摘要：

  发现一系列衍生自L-焦果酸的手性N-杂环卡宾（NHC）是有效的催化剂，用于烷基芳基烯酮的不对称二聚，从而以高收率和高收率得到相应的α-季级β-亚烷基烯基-β-内酯。到97％ee。与具有被保护的羟基的相应的NHC相比，具有近端的羟基的手性NHC是更好的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800532