1-dec-9-enyl-cyclopropanesulfonamide | 681808-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-dec-9-enyl-cyclopropanesulfonamide
• 英文别名: 1-Dec-9-enylcyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 681808-66-2
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂S
• 分子量: 259.413
• InChiKey: QJLUGMPQMUZKIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-dec-9-enyl-cyclopropane)sulfonyl-carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-dec-9-enyl-cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1

文献信息

• EP1505945A4
  申请人：——

  公开号：EP1505945A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• SUBSTITUTED CYCLOALKYL P1' HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1505945A2

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6878722B2
  申请人：——

  公开号：US6878722B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYL P1' HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C A BASE DE CYCLOALKYLE P1' SUBSTITUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004043339A2

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.
• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。