2-benzyl-3,4-dihydroquinazoline | 39696-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 2-Benzyl-3,4-dihydro-chinazolin；2-benzyl-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 39696-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: SCCVFIUWQAHPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  417.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3,4-dihydroquinazoline 生成 2,2'-dibenzyl-4,4'biquinazolinyl
  参考文献：
  名称：

  CHAKRABARTY, M.;CHAKRAVARTY, A. K.;PAKRASHI, S. C., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 3, 445-450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (E)-2-phenyl-N-tosylethanimidothioate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  轻松获取 N-磺酰硫代亚胺及其用于转化为 3,4-二氢喹唑啉的用途

  摘要：

  在 4-二甲氨基吡啶存在下，使用铜 ( I ) 催化剂，通过末端炔烃、磺酰叠氮化物和硫醇的一锅三组分偶联，可以有效地合成N-磺酰硫亚胺。所提出的反应的特点是反应条件温和，对多种官能团具有耐受性。此外，3,4-二氢喹唑啉的关键药效​​团是使用N-磺酰硫代亚胺酸盐的一锅合成策略合成的。

  DOI：

  10.1039/d0ob01963a

文献信息

• A convenient method for the synthesis of 3,4-dihydroquinazolines from iminoester hydrochlorides via microwave irradiation
  作者：Nesrin Karaali

  DOI：10.1177/1747519819857513

  日期：2019.3

  This work presents a simple and practical strategy for the synthesis of 2-substituted-3,4-dihydroquinazolines in which the ring closure reaction of 2-aminobenzylamine with corresponding iminoester hydrochlorides via microwave irradiation allows the formation of the target compounds. Also, the 3,4-quinazoline derivatives were synthesized by conventional heating procedures for comparison in terms of

  这项工作提出了一种简单实用的合成 2-取代-3,4-二氢喹唑啉的策略，其中 2-氨基苄胺与相应的亚氨基酯盐酸盐通过微波辐射的闭环反应可以形成目标化合物。此外，3,4-喹唑啉衍生物是通过常规加热程序合成的，用于比较反应时间和产率。
• Chakrabarty, Manas; Chakravarty, Ajit K.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 445 - 450
  作者：Chakrabarty, Manas、Chakravarty, Ajit K.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——