摘要:
为了鉴定5-HT 1自身受体的选择性药物如泛拮抗剂,进行了研究以阐明先前报道的双重作用的5-HT 1拮抗剂/ SSRI结构。鉴定出一系列新颖的化合物,它们显示出较低的内在活性和对5-HT 1A,5-HT 1B和5-HT 1D受体的有效亲和力以及对5-羟色胺转运蛋白的高选择性。在这些化合物中,1-(3- {2- [4-(2-甲基-5-喹啉基)-1-哌嗪基]乙基}苯基)-2-咪唑啉酮(36)被发现具有强大的体内活性和强大的临床前可开发性,并且在此基础上将其选择为候选药物,目的是评估其作为快速发作的抗抑郁药/抗焦虑药的潜力。